胸腺素a1／干扰素a-2b融合基因表达载体的构建与表达

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【摘要】

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通过PCR人工合成模板的方法获得牛m1基因，与含，IFNa-2b基因的pAG-IFN重组质粒，构建％1／IFNar-2b融合基因重组质粒pUCl8-Ta1／IFN，经序列分析证实，融合基因m1和，INFa-2b与GenBank登录基因

【作者】

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王景林侯世勇康琳

【机构】

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军事医学科学院微生物流行病研究所全军微生物检测研究中心

【出处】

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生命科学研究

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

：

胸腺素a1 干扰素A-2B 融合基因表达 thymosin α1 interferon α2b fusion gene expression

【基金项目】

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吉林省青年科技基金资助项目(19980031)

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通过PCR人工合成模板的方法获得牛m1基因，与含，IFNa-2b基因的pAG-IFN重组质粒，构建％1／IFNar-2b融合基因重组质粒pUCl8-Ta1／IFN，经序列分析证实，融合基因m1和，INFa-2b与GenBank登录基因的序列一致性分别为100％和98．5％，仅IFNa-2b有两处碱基发生无义突变．再将融合基因亚克隆入pBV220，构建融合表达载体pBV220-Ta1／IFN，转化到EcoliM15经IPTG诱导，实现了Ta1-1FNa-2b融合蛋白的高表达，约占菌体总蛋白的24．5％，为包

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