【摘 要】
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目的：探讨维生素D受体（VDR）基因酶切多态性与河南汉族人群多发性硬化（MS）的发生是否相关。方法：应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（RFLP-PCR）分析方法,检测83例MS患者和120例健康
【机 构】
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许昌市中心医院神经内科,郑州大学第一附属医院神经内科
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目的：探讨维生素D受体（VDR）基因酶切多态性与河南汉族人群多发性硬化（MS）的发生是否相关。方法：应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（RFLP-PCR）分析方法,检测83例MS患者和120例健康对照者VDR基因ApaⅠ、BsmⅠ酶切多态性。结果：ApaⅠ酶切多态性3种基因型AA、Aa、aa的频率在MS组和对照组分布差异有统计学意义（P〈0.05）;A、a等位基因频率在两组分布差异有统计学意义（P〈0.05）。MS组和对照组BsmⅠ酶切多态性均未见BB型,Bb、bb两种基因型频率在MS组和对照组分布差异
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