【摘 要】
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目的构建肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶（GST）的真核表达载体,研究重组蛋白的免疫原性。方法以构建好的重组质粒pET30a-FhGST为模板,利用PCR技术扩增肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因（GS
【机 构】
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东北林业大学博士后科研流动站,黑龙江八一农垦大学动物科技学院
【基金项目】
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黑龙江省教育厅青年骨干项目（No.1251G042）, 黑龙江省农科院博士后进站项目, 黑龙江八一农垦大学博士科研启动基金（校启D2007-2）联合资助
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目的构建肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶（GST）的真核表达载体,研究重组蛋白的免疫原性。方法以构建好的重组质粒pET30a-FhGST为模板,利用PCR技术扩增肝片吸虫谷胱甘肽S-转移酶基因（GST）,连接真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-GST,转染Hela细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光,Western blotting检测重组蛋白表达情况。结果重组质粒pEGFP-GST在Hela细胞中获得了表达,Western blotting结果表明真核表达质粒表达的重组蛋白能与自然感染肝片吸虫的山
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