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将恶性疟原虫ＭＳＰ１－３１基因序列，引入四环素（Ｔｃ）控制的真核表达核ｐＴＲＥ，获得重组质粒ｐＴＲＥ－３１。将ＭＳＰ１－３１的原核表达载体ｐＤＳ５６Ｔ１转化大肠杆菌表达ＭＳＰ１－３１，亲和纯化后作检测用抗原。ｐＴＲＥ－３１与辅助质粒ｐＴｅｔ－ｏｆｆ（ｔＴＡ）肌肉注射４周龄ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，观察ＤＮＡ介导免疫情况。结果显示，四环素饲喂的小鼠４周时血清抗体阳性转变为７．１％（１／１４），而不饲喂四环素