【摘 要】
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目的观察重组血管内皮抑素(Endostar)对人食管癌细胞株EC9706细胞体外生长及对乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度(12. 5、25. 0、50. 0、100. 0、200. 0μg/L)Endostar对EC9706细胞增殖24、48、72 h的抑制率;免疫细胞化学和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)实验分
【机 构】
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目的观察重组血管内皮抑素(Endostar)对人食管癌细胞株EC9706细胞体外生长及对乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。
方法采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度(12. 5、25. 0、50. 0、100. 0、200. 0μg/L)Endostar对EC9706细胞增殖24、48、72 h的抑制率;免疫细胞化学和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)实验分为不同浓度(25、50、100μg/L)实验组和对照组,分别作用48 h 后,检测Endostar作用后HIF-1α、VEGF蛋白和基因表达量的变化。
结果Endostar抑制EC9706细胞增殖,呈时间和浓度依赖性,200μg/L Endostar作用72 h,其抑制率为46. 78%;免疫细胞化学检测不同浓度(25. 0、50. 0、100. 0μg/L)实验组HIF-1α的平均吸光度值分别为0. 115±0. 009、0. 089±0. 011、0. 056± 0. 009,VGFR的平均吸光度值分别为0. 137±0. 007、0. 102±0. 008、0. 063±0. 007,两者实验各组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0. 01);RT-PCR检测不同浓度(25. 0、50. 0、100. 0μg/L)实验组HIF-1αmRNA的相对表达量分别为0. 469±0. 530、0. 233±0. 280、0. 171±0. 220,VEGF mRNA的相对表达量分别为0. 304±0. 410、0. 199±0. 520、0. 071±0. 310,两者与对照组比较差异均有统计学意义(P<0. 05);Spearman相关分析显示HIF-1α和VEGF蛋白表达与其相应mRNA呈正相关(P<0. 05)。
结论Endostar能够抑制EC9706增殖,其作用机制可能与进一步下调了HIF-1α和VEGF的表达有关。
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