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目的：克隆小鼠内皮抑素(mEndostatin)编码区cDNA序列并构建含Egr-1启动子的IFN7和mEndostatin双基因表达载体。方法：利用逆转录多聚酶链反应法(RT—PCR)，以小鼠肝细胞mRNA为模板，扩增获得全长mEndostatin，与pMD18T载体连接作全自动测序，并利用基因重组技术构建含Egr-1启动子的IFNγ和mEndostatin双基因表达质粒。结果：经测序证实获得的mEndostatin序列与文献报道完全一致，并构建了含Egr-1启动子的IFNγ和mEndostatin双基