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目的：运用代谢组学方法阐明经典激活型（M 1型）、选择活化型（M 2型）和静息态小胶质细胞的代谢差异。方法将体外培养小鼠小胶质细胞系（BV2）细胞，分为M1组、M2组和静息态组，用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测特异性mRNA的表达差异以确定细胞极化状态，采用基于气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术的代谢组学方法阐明代谢变化。结果发现M 1型与静息态细胞的差异代谢物15个，M 2型与静息态细胞的差异代谢物15个。结论通过代谢组学方法可以找到小胶质细胞极化的差异代谢物，并解释其可能的极化机制，为神经退行性疾病的防治提供了理论依据。