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肥厚性梗阻型心肌病(HOCM)是一种遗传异常所致,以室间隔和左心室游离壁非对称性肥厚,动态性左室流出道梗阻为特点的心肌病[1].患者生活质量差,心源性猝死率高,治疗困难,预后差.临床表现为心悸、胸痛、劳力性呼吸困难、心律失常、晕厥、猝死等。
肥厚性梗阻型心肌病的治疗进展
【摘 要】
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肥厚性梗阻型心肌病(HOCM)是一种遗传异常所致,以室间隔和左心室游离壁非对称性肥厚,动态性左室流出道梗阻为特点的心肌病[1].患者生活质量差,心源性猝死率高,治疗困难,预后差.临床表现为心悸、胸痛、劳力性呼吸困难、心律失常、晕厥、猝死等。
【机 构】
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中南大学湘雅二医院心胸外科,湖南,长沙,410011,中南大学湘雅二医院心胸外科,湖南,长沙,410011
【出 处】
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中国医师杂志
【发表日期】
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2009年11期
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