【摘 要】
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目的 探讨羟基红花黄色素A(HSYA)是否可抑制肺部炎症信号转导通路的相关环节.方法 以脂多糖(LPS)腹腔注射法建立急性肺损伤模型.将84只雄性昆明鼠随机分为7组,每组12只,包括
【机 构】
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山西中医学院中医临床学院 山西太原030619;解放军63628部队卫生队药剂科;首都医科大学附属安贞医院北京市心肺血管疾病研究所药理研究室 北京100029
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目的 探讨羟基红花黄色素A(HSYA)是否可抑制肺部炎症信号转导通路的相关环节.方法 以脂多糖(LPS)腹腔注射法建立急性肺损伤模型.将84只雄性昆明鼠随机分为7组,每组12只,包括空白组、LPS组、地塞米松(DXM)组(LPS+DXM)、HSYA低剂量组(LPS+HSYA6 mg/kg)、HSYA中剂量组(LPS +HSYA 15 mg/kg)、HSYA高剂量组(LPS+ HSYA 37.5 mg/kg),以及HSYA对照组(生理盐水+HSYA 37.5 mg/kg).采用ELISA法测小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及IL-6水平;RT-qPCR法检测肺组织Toll样受体4(TLR4) mRNA的表达,Western blot法检测肺组织TLR4蛋白的表达.结果 HSYA在浓度分别为6、15、37.5 mg/kg时均可抑制脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠肺组织中TLR4 mRNA和蛋白的表达,以及外周血中TNF-α、IL-1β及IL-6蛋白的表达,且抑制效应随着HSYA剂量升高而增强.DXM抑制效应强于HSYA.结论 HSYA对LPS诱导的小鼠急性肺损伤中TLR4、TNF-α、IL-1β及IL-6表达升高有抑制作用,且呈现一定的量效趋势,但其抑制效应弱于DXM.
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