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用西方大豆品种Willimas和中国大豆品种黑龙33从河南郑州花园口和山东潍坊多年种植大豆但未接种根瘤菌的土壤中捕集土著大豆根瘤菌.从分离株中选出50株费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)进行16S rDNA和16S-23SrDNA IGS的PCR-RFLP比较分析结果表明:全部供试菌株的16SrDNA的PCR产物均为一条1.5kb的扩增带,16S-23SrDNA IGS的PCR产物也为一条2.1kb的带.用Hinf I、MspI、HaeⅢ3种四碱基识别序列的限制酶作RFLP分析结果