内皮祖细胞在自身免疫性疾病中的研究进展

来源 :中华风湿病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:coldblast
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内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是一种来源于骨髓的多能干细胞,能增殖分化为成熟血管内皮细胞.自从1997年Asahara等[1]首次从外周血中分离出EPCs以来,大量研究表明其不仅参与胚胎发育过程中的血管发生,而且在出生后具有促进新生血管生成,损伤血管修复、改善内皮功能等作用。

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患者男,31岁.1995年无明显原因逐渐出现双眼球肿胀、突出、发热及嗅觉下降,伴干咳及胸闷、憋气.当地医院查:双眼球突出,活动受限,眼球周围可触及软性肿物,边界不清,无触痛;眼底检查未见异常,胸前皮肤斑疹,浅表淋巴结肿大;左肺闻及哮鸣音;周围血自细胞计数49.1×109/L,嗜酸性粒细胞0.86,红细胞沉降率(ESR)90 mm/1 h,骨髓穿刺:嗜酸性粒细胞增多伴肉芽肿.眼部CT未见异常.未能明
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1976年Urowitz等[1]最早提出系统性红斑狼疮(SLE)病死率曲线呈"双峰"模式,即早期死于感染和肾炎,晚期则死于心、脑血管病变.感染致SLE患者的病死率在2.5%~67%[2,3].任立敏等[4]报道SLE 5年的死因主要是疾病活动和感染,黄文辉等[5]报告约10%的SLE患者因感染死亡。
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近年来,作为T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域蛋白(T cell immunoglobulin domain and mucin domain,TIM)家族中的一员,TIM~3以其特殊的基因位点及免疫系统中的多重作用日益受到关注。
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类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的以关节慢性炎症为主要表现的伞身性疾病,骨质破坏是RA的一项重要表现,贯穿于整个RA病程之中。
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患者女,24岁.主因间断发热8年,多关节肿痛6年,头痛伴恶心、呕吐1周于2007年8月1日入院。
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目的 探讨成人斯蒂尔病(AOSD)与巨噬细胞活化综合征(MAS)的关系.方法 选择AOSD组为78例资料完整的AOSD;MAS组是从26例有组织学证据的噬血细胞综合征的随访治疗中确定11例为风湿免疫疾病相关的噬血细胞综合征.对以上患者的临床表现和实验室资料进行分析.结果 在AOSD组78例中,有9例(占12%)在使用治疗之前可以诊断为MAS,但无噬血组织学依据.在11例有噬血现象的MAS中,AOS