【摘 要】
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目的克隆人硫氧还蛋白（hTRX）cDNA序列,进行真核表达载体的构建。方法应用RT-PCR技术,以胎肝组织细胞总RNA为模板,扩增出hTRX成熟蛋白的cDNA基因,并克隆至pUCm-T载体中,经PCR和
【机 构】
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南京中医药大学无锡附属医院,苏州大学公共卫生与放射学院
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目的克隆人硫氧还蛋白（hTRX）cDNA序列,进行真核表达载体的构建。方法应用RT-PCR技术,以胎肝组织细胞总RNA为模板,扩增出hTRX成熟蛋白的cDNA基因,并克隆至pUCm-T载体中,经PCR和测序鉴定正确后,再构建重组真核表达载体pcDNA3.0-hTRX,采用PCR、双酶切和基因测序鉴定;利用阳性脂质体Lipofectamine将其转入COS-7细胞（瞬时表达细胞）,RT-PCR检测其表达情况。结果将所得序列与GenBank（J04026）提供的序列比较,其酶活性中心（Trp-Cys-Gly-
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