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目的：分析参麦注射液引起的药物不良反应（ADR），为临床合理用药提供参考。方法：收集本院2007-2010年各临床科室应用参麦注射液，按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例，并进行分类处理。结果：参麦注射液的ADR主要有过敏眭皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。结论：参麦注射液引起ADR的原因较多，临床应用时应加以重视，加强监测，减少ADR的发生。