论文部分内容阅读
目的探讨Nogo-A启动子的地塞米松结合区域以及相关的转录因子。方法构建不同长度的Nogo-A启动子并插入pGL3基本载体中,然后将其转染到SGC-7901细胞中。采用不同剂量的地塞米松处理转染细胞。通过荧光分析探讨Nogo-A启动子的地塞米松结合区域。利用生物信息学方法对此段序列转录因子结合位点进行分析。结果Nogo-A启动子的地塞米松结合区域在-1218~-833碱基对(bp)区间。目标区域有90种可能的转录因子。Nogo-A启动子区域无CpG岛存在。结论地塞米松可能通过转录因子c-Jun与Nogo-