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肝失疏泄膏脂转输障碍是血脂异常关键病机，而血脂异常是AS重要危险因素。研究表明，肠道微生物组能调控胆固醇胆固醇逆转运（RCT）导致的动脉炎性反应，激活胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）调节脂质代谢，改善动脉粥样硬化（AS），但机制不清。我们前期工作发现，肠道微生物组可能是通过调控TMA/FMO3/TMAO通路在脂质代谢致AS中发挥促进作用，本项目拟从TMA/FMO3/TMAO通路为切入点，制作病证结合的模型大鼠，研究肠道微生物组对膏脂转输障碍致AS的保护作用及对TMA/FMO3/TMAO通路的影响，阐明TMA/FMO3/TMAO通路及其调控的下游分子在肠道微生物组对膏脂转输障碍致AS的作用机制，通过本研究为寻找增强内源性TMA/FMO3/TMAO通路治疗靶点，来重建肠道微生物组稳态防治AS的疏肝清脂中药提供新的研究策略。