【摘 要】
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目的 扩增日本血吸虫 2 6 k Da谷胱甘肽 S-转移酶 (Sj2 6 GST)基因片段 ,构建其重组真核表达载体 ,以研制Sj GST核酸疫苗。方法 根据已知基因序列设计一对引物 ,运用 RT- P
【机 构】
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目的 扩增日本血吸虫 2 6 k Da谷胱甘肽 S-转移酶 (Sj2 6 GST)基因片段 ,构建其重组真核表达载体 ,以研制Sj GST核酸疫苗。方法 根据已知基因序列设计一对引物 ,运用 RT- PCR技术扩增 Sj2 6 GST目的基因片段 ,将其克隆到pc DNA3质粒中 ,并经酶切、PCR鉴定 ,测序证实。结果 获得 GST- pc DNA3重组克隆。结论 :本实验获得 Sj2 6 GST重组克隆 ,为进一步研制核酸疫苗创造了条件
Objective To amplify the gene fragment of 26 kDa glutathione S-transferase (Sj2 6 GST) from Schistosoma japonicum and construct its recombinant eukaryotic expression vector to develop Sj GST DNA vaccine. Methods A pair of primers was designed according to the known gene sequence. The target gene fragment of Sj2 6 GST was amplified by RT-PCR and cloned into pcDNA3 plasmid. The fragment was confirmed by restriction enzyme digestion and PCR. Results GST-pc DNA3 recombinant clone was obtained. Conclusion: The recombinant Sj2 6 GST clone was obtained in this experiment, which provided the conditions for further development of nucleic acid vaccine
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