【摘 要】
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目的 初步评价灵泽片联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效、安全性及有效性.方法 选择2019年12月到2021年5月就诊于北京中医药大学东方医院、北京中医药大学第三附属医院的良性前列腺增生症患者,共320例.将患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组160例.试验组口服灵泽片和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组仅口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊.疗程均为12周.以国际前列腺症状评分表(iPSS)、生活质量评分(QOL)、中医证候积分为主要疗效评价指标;观察并比较两组治疗前后前列腺增生症患者的评分情况.结果
【机 构】
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北京中医药大学第三附属医院,北京100029;北京中医药大学东方医院,北京100078
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目的 初步评价灵泽片联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效、安全性及有效性.方法 选择2019年12月到2021年5月就诊于北京中医药大学东方医院、北京中医药大学第三附属医院的良性前列腺增生症患者,共320例.将患者按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组160例.试验组口服灵泽片和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组仅口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊.疗程均为12周.以国际前列腺症状评分表(iPSS)、生活质量评分(QOL)、中医证候积分为主要疗效评价指标;观察并比较两组治疗前后前列腺增生症患者的评分情况.结果 共307例患者完成随访,治疗前后两组IPSS评分、QOL评分、膀胱残余尿量、最大尿流率差异有统计学意义(P＜ 0.05),且试验组评分降低更显著(P＜ 0.05);与治疗前比,试验组及对照组中医证候积分均降低,有统计学差异(P＜0.05);治疗12周后,试验组总有效率为85.71％(132/154),对照组总有效率为73.21％(112/153).结论 灵泽片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗BPH有效,下尿路症状、生活质量、膀胱残余尿量、最大尿流率及中医证候积分得到改善,可以作为治疗BPH的一种选择.
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