【摘 要】
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目的 通过GEO公共数据库,探索AEBP1高表达组与低表达组在膀胱癌患者临床病理特征的表现差异,判断AEBP1的表达对膀胱癌术后患者特异性生存率与总体生存率的影响.方法 对从NCBI
【机 构】
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武汉大学中南医院/武汉大学第二临床学院,武汉,430071武汉大学中南医院生物样本库,武汉430071;武汉大学中南医院泌尿外科,武汉430071;武汉大学中南医院泌尿外科,武汉,430071;武汉大
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目的 通过GEO公共数据库,探索AEBP1高表达组与低表达组在膀胱癌患者临床病理特征的表现差异,判断AEBP1的表达对膀胱癌术后患者特异性生存率与总体生存率的影响.方法 对从NCBI中收集到的膀胱癌公共数据集进行回顾性与预后分析,再利用基因集富集分析方法分析AEBP1推动膀胱癌发展的可能机制.结果 显示在不同侵袭性(P＜0.001)、分级(P＜0.001)、T分期(P＜0.001)、N分期(P=0.002)的膀胱癌患者中,AEBP1的表达均有显著性差异,具体表现为高表达组临床特征差于低表达组;并且有AEBP1的表达与膀胱癌患者术后的总体生存和特异性生存相关联,AEBP1高表达组膀胱癌患者的肿瘤特异性生存期明显差于AEBP1低表达组膀胱癌患者(P =0.0003,HR=0.272,95％ CI:0.135～0.548),AEBP1高表达组膀胱癌患者的总体生存期亦明显差于AEBP1低表达组膀胱癌(P=0.0159,HR=0.5479,95％ CI:0.3360～0.8934).AEBP1高表达样本富集了与肌细胞生成、炎症反应、紫外线反应、MYC信号通路、内皮-间质转换、Notch信号通路、KRAS信号通路、IL6-JAK-STAT通路、IL2-STATS信号通路、Hedgehog通路、TNF-α通路、补体、干扰素γ、顶端结、凝固、黏液、缺氧、血管生成、顶面、同种异体移植排斥相关的基因.结论 AEBP1与膀胱癌中多个病理指标相关联,高表达组的膀胱癌患者临床预后更差,进一步分析AEBP1推动膀胱癌发展的机制,对于膀胱癌的抑制发展和治疗有着重要的意义.
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