The Synthesis and Anion Binding of Novel Cholic Acid-based Molecular Clefts Containing Unsymmetrical

来源 :Chinese Chemical Letters | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenyuanyuan0929
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A novel type of chiral molecular clefts consisting of a rigid deoxycholic acid methyl ester backbone and chiral unsymmetrically disubstituted urea side chain have been designed and synthesized. All these new receptors 3a~c and the corresponding key intermediates 1a~c and 2a~c are new compounds, their structures were confirmed by 1HNMR, IR, MS spectra and elemental analysis. These molecular clefts showed binding ability for halide anions. A novel type of chiral molecular clefts consisting of a rigid deoxycholic acid methyl ester backbone and chiral unsymmetrically disubstituted urea side chain have been designed and synthesized. All these new receptors 3a-c and the corresponding key intermediates 1a-c and 2a-c are new compounds, their structures were confirmed by 1H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis. These molecular clefts showed binding ability for halide anions.
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