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以2-氨基-5-取代吡啶为起始原料,经3步反应合成了标题化合物,该方法具有反应时间短、收率高、条件温和、操作简便等特点。目标产物经过了1HNMR、13CNMR和MS确认表征。
6-取代[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的合成
【摘 要】
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以2-氨基-5-取代吡啶为起始原料,经3步反应合成了标题化合物,该方法具有反应时间短、收率高、条件温和、操作简便等特点。目标产物经过了1HNMR、13CNMR和MS确认表征。
【机 构】
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菏泽学院化学化工系,
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2014年12期
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