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目的：克隆人口zR基因全长编码区的cDNA，同时对其序列进行分析。方法：采用RT-PCR方法，从正常人外周血单个核细胞获得口豫基因的cDNA，克隆至pGEM-T载体，选择阳性克隆并进行序列测定。结果：扩增得到的人口豫基因编码区cDNA的全长726bp，编码241个氨基酸残基，与GeneBank注册的序列完全一致。结论：获得人类口豫基因的克隆，为进一步研究其生物学功能奠定了基础。