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从微量血中制备高质量和足够量的DNA是PCR分析技术的前提条件,在诊断学、法医学及科学实验研究中起到重要作用。由于某些特定条件的限制,血液样品量往往较少,为达到提取较多高质量的DNA,我们的经验表明,血液的前处理至关重要。为此作者在参考文献的基础上,对前处理技术进行了比较系统摸索,并结合实践经验进行了改进,提出了TT(TritonX-100和Tris-HCl混合液的简称)溶血改良法,为保证微量血液中提取高质高量DNA提出了切实可行的技术。1 材料与方法1.1 血液标本实验所用血液均取自正常人的静血脉(抗凝