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研究探讨了一种基于活版印刷原理的中、低密度寡核苷酸微阵列原位合成新方法，该方法完全避免了掩模制备过程，合成速度快、制备成本低、便于批量生产，有望满足人们对批量生物信息进行快速、低成本检测与分析的要求；对活版印刷法寡核苷酸原位合成原理、合成工艺进行了详细探讨，应用该方法在连接有手臂分子的载玻片上，分别合成了4条探针、16个位点的寡核苷酸微阵列，通过与互补的靶序列杂交和荧光分析，微阵列上相同寡核苷酸探针的位点荧光强度均匀，表明其寡核苷酸探针分布均匀；错配分析还表明得到的寡核苷酸微阵列能实现单个碱基错配的检测。