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目的研究藤黄酸对人恶性黑素瘤A375细胞的促凋亡效应及进一步研究藤黄酸诱导凋亡的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测藤黄酸对细胞增殖能力及细胞生长的影响；Hoechst33342染色以及流式细胞仪（FCM）检测AnnexinV／PI双染色后的A375细胞的凋亡；western blot方法检测Bcl-2和Bax蛋白表达。结果细胞给药24、36和48h后，IC50值分别为（1．57±0．05）、（1．31±0．20）和（1．12±0．19）μg／mL，不同浓度（2．5—