未来雷达探测发展重点

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0 引言rn雷达探测是电磁威慑的重要组成.国外发达国家正从体系、平台、频段、架构、硬件、处理等方面开发新一代雷达技术.针对高超声速目标、弹道导弹、无人集群目标、隐身飞机等新型极高速、极隐身、极庞大目标,将以网络为基础,整合各类探测手段,实现对目标的全球预警、全程连续跟踪、全维协同精确打击,形成全域全时全维的体系化探测感知能力.
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结合城市公交现状,研讨基于人机工程学的公交运行环境设计,提出了一种科学、具体的公交驾驶区域设计方法.随着先进技术的飞速发展,人机工程学在公交车驾驶设计中,地位尤为关键.驾驶区舒适性设计是人机工程学在汽车行业的应用,可以提高驾驶员的驾驶体验和行车的安全性.
为开发新型保健功能性服用面料,以桑蚕丝作为经纱、涤纶纱与负载核壳结构维生素E纳米颗粒的粘胶纱为纬纱,试织9种纬纱比例不同的交织物,研究纬纱中粘胶纱含量对交织物服用性能、抗氧化性及除臭性的影响,并结合模糊综合评价法确定织物综合性能优化的织物规格设计方案.结果表明:随纬纱中负载核壳结构维生素E纳米颗粒的粘胶纱含量增加,织物透气性、透湿性、抗起毛起球性、抗氧化性、除臭性均有不同程度地增强,织物折皱回复性下降;当负载核壳结构维生素E纳米颗粒的粘胶纱与涤纶纱的投纬比例为1:0时,织物具有最佳的综合性能.为开发负载核
为赋予超高分子量聚乙烯织物舒适和抑菌功能,采用多巴胺/聚乙烯亚胺交联共聚涂覆和铜离子配位制备具有亲水及抑菌功能的超高分子量聚乙烯织物(UHMWPE-PDA/PEI-Cu),使用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅立叶红外光谱和X射线光电子能谱等对UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物的微观形貌结构和化学成分进行表征,并评价了UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物对细菌的抗菌活性.结果表明,培养18 h后,UHMWPE-PDA/PEI-Cu织物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率均大于99%,且与未改性的样品(UHM
针对宋锦产品生产成本高、受众面小的问题,提出了利用蚕丝与涤纶染色差异,将生织匹染工艺用于宋锦产品创新.通过对知名品牌宋锦产品的调研,得出地、花两色灰度比值区间,继而设计染色实验获得染色温度、保温时间、染料用量3因素对蚕丝和涤纶上色的影响,并通过正交实验优化染色工艺,获得与调研相匹配的染色方案,使宋锦实现双色或多色效果.研究表明:宋锦地色、花色灰度的常规比值范围在0.4~0.6;酸性环境下高温更利于蚕丝染色,且染料用量在1% ~3%(o.w.f)间上染变化明显;蚕丝、涤纶染色差异与灰度比值符合调研结果,可通
2008年金融危机之后,国内内贸集装箱行业出现诸如制造业的不断下滑、船公司增加运能带来恶性价格竞争、部分内贸船公司的突然倒闭给市场带来震撼等种种困难.行业迫切面临转型的需要,而如何进行转型成为首先要解决的问题,从内贸集装箱行业的发展前景、转型方向以及实践步骤三个方面进行阐述.
针对长氟碳链聚合物带来的环境污染问题,利用细乳液聚合合成了六碳短链含氟丙烯酸酯乳液,并在聚合物体系中引入改性后的SiO2来改善织物的整理效果.利用FT IR和DLS表征了聚合物乳液的结构和粒径分布,考察了不同条件下水、油接触角的变化趋势,表征了整理前后棉织物的结构组成、表面元素以及形貌变化,研究了棉织物的拒污性、耐水洗牢度以及物理力学性能在整理前后的变化.结果表明:当使用的氟单体质量分数为50%、烘焙温度为150℃、烘焙时间为150 s时,整理后织物表面的水接触角为147.9°、油接触角为141.2°,拒
为快速制备兼顾结构色效果和结构稳定性的光子晶体生色结构,提出了一种采用填充法制备复合光子晶体的方法.先将聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(P(St-MAA))胶体微球预组装液喷涂于涤纶基材上制备光子晶体,再利用水性聚氨酯(WPU)对P(St-MAA)光子晶体上进行二次喷涂,最终得到P(St-MAA)/WPU复合光子晶体.探究WPU质量分数对光子晶体排列、结构色效果、结构稳定性的影响,并分析P(St-MAA)/WPU复合光子晶体的光学性能.结果表明:喷涂WPU不会破坏光子晶体原有的规整排列,其会优先渗入P(St-M
为提高聚酰胺湿法涂层织物的阻燃性能,将阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)作为填料添加于聚酰胺湿法涂层浆料中.研究以DOPO为填料的聚酰胺湿法涂层工艺(涂层浆料放置时间、烘焙温度、相转变时间)对所制涂层织物服用性能和阻燃性能的影响,进而得出最佳湿法涂层工艺.结果表明:DOPO加入聚酰胺湿法涂层浆料后,商标布的最佳涂层浆料黏度为0.7 Pa·s,最佳相转变时间为15 s,最佳烘焙温度为100℃,所制阻燃商标布具有较佳的阻燃效果和手感.
为了开发缓释型芳香功能材料和纺织品,通过单凝聚法制备薄荷精油微胶囊,以粒径和包埋率为指标,通过单因素法优化薄荷精油微胶囊的制备工艺,利用扫描电子显微镜(SEM)观察微胶囊表面形态;通过红外分析固化前后囊壁分子基团的变化,并测试了薄荷精油微胶囊的缓释性、热稳定性等.结果表明,薄荷精油微胶囊的制备工艺为:以Span80和Tween80复配作为乳化剂,选择分子量约为30000的壳聚糖为壁材,芯材薄荷油与壁材壳聚糖质量比为1:1,加入质量分数为100%(对壳聚糖用量)的戊二醛固化1 h.薄荷精油微胶囊的平均粒径约
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