【摘 要】
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为研究皮肌炎肌肉内微血管(细静脉和细动脉),内IgG、IgM和补体C3沉积的发病学意义,作者用抗C5b～9攻膜复合物新抗原的抗体,以免疫组织化学的方法,对皮肌炎患者和对照者的肌肉活检标本进行了复合物的定位研究。结果:12例儿童皮肌炎中有10例(83%)在微血管内有明显的攻膜复合物沉积,主要在肌内膜细动脉和毛细血管,某些较大的肌束膜细动脉也阳性,肌束膜细静脉阴性。在个别标本中,坏死肌纤维的数量或分布
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为研究皮肌炎肌肉内微血管(细静脉和细动脉),内IgG、IgM和补体C3沉积的发病学意义,作者用抗C5b～9攻膜复合物新抗原的抗体,以免疫组织化学的方法,对皮肌炎患者和对照者的肌肉活检标本进行了复合物的定位研究。结果:12例儿童皮肌炎中有10例(83%)在微血管内有明显的攻膜复合物沉积,主要在肌内膜细动脉和毛细血管,某些较大的肌束膜细动脉也阳性,肌束膜细静脉阴性。在个别标本中,坏死肌纤维的数量或分布和具有攻膜复合物沉积的血管之间无一致性关系。
其他文献
敏乐定(Minoxidil)是一种强血管舒张药,高血压患者口服后约有70%的患者发生多毛症。目前已有数篇局部应用敏乐定治疗男性型脱发有效的报告。为了进一步测定该药治疗本病的最低有效浓度,作者对89例男性健康人脱发者进行了治疗观察。
类固醇药治疗自身免疫性大疱性疾患(大疱性类天疱疮和寻常天疱疮)有效,但由于其副作用严重,病人难以耐受.环孢菌素主要作用于辅助淋巴细胞,而且副作用少.本文报告以环孢菌索(6mg/kg/d),血浆浓度为80～180μg/l)治疗2例大疱性类天疱疮和2例寻常天疱疮的情况.寻常天疱疮2例,曾用泼尼松治疗好转,但减量治疗后复发,泼尼松量增至1mg/kg/d不能控制复发,故决定在不增加泼尼松剂量的情况下给予环
作者报导一34岁朝鲜妇女,躯干部有瘙痒性斑疹。就诊前两周发现腰部皮损,逐渐发展至腹部,一周后,双上臂出现白色鳞屑性丘疹。查体:腰、腹、四肢有稀疏的蚕豆大小的红斑性湿疹样斑疹,几个水疱和白色鳞屑性丘疹,水疱的尼氏征阳性,白色鳞屑性丘疹有点状出血现象。病理:腰部湿疹样斑疹可见表皮内上部大疱,内含一些棘层松解细胞,真皮血管周围淋巴样细胞浸润。鳞屑性丘疹和同形反应处皮损则显示角化不全,颗粒层缺乏,粒细胞外
甲部恶性黑素瘤(简称恶黑)是一种严重疾病,5年存活率为21%～50%。作者报告一例不典型甲部恶黑,男,40岁,白人,右拇指甲出现纵形色素带2年。
现已知心得宁和其它β-肾上腺素阻滞剂可引起银屑病样发疹,最近Voorhees提示有1/3服用心得安的银屑病病人可促使发病或病情恶化。盐酸甲醋胺心安(Cetamolol)是一种选择性心脏β-受体阻断剂,具有拟交感神经的活性,1983年以来,在高血压和冠状动脉病中进行临床研究。
本文报道胞浆素原激活剂(PA)在天疱疮棘层松解中的作用。体外研究:1978年Farb在新生小鼠角质细胞培养的研究中发现,天疱疮IgG诱发的细胞分离被两种蛋白抑制剂所阻断:大豆胰蛋白酶抑制剂(SBTI丝氨酸蛋白酶抑制剂)和α2巨球蛋白(一种广谱蛋白酶抑制剂),由此提示天疱疮自身抗体引起表皮细胞粘着性丧失的原因是细胞释放蛋白水解酶(包括PA)。Singer(1980年)观察到天疱疮IgG使人工培养的表
郎格罕细胞(LC)很可能是引起皮肤内黑素细胞破坏的因素。这种观点越来越引起人们的注意.有不少人报告了超微结构、组织化学方面的改变及其解释有些作者看到在白癜风患者可象在Setton痣患者一样,于色素脱失斑的皮肤内LC升高。
并发于恶性肿瘤的水疱性疾病中最多见者为大疱性类天疱疮。天疱疮除合并胸腺肿瘤外,并发其他恶性肿瘤者不多见,本文报告一例落叶性天疱疮并发肺癌。
接触水引起的皮肤瘙痒现已被公认为一种起因不明的复杂症状,本文作者描述了三个临床类型。
Wegener肉芽肿是系统性疾病,其病理特征为坏死性肉芽肿和动静脉皆受累的血管炎;肉芽肿性炎症的存在通常提示一种感染的原因。然而细菌培养们镜检总是阴性。