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选取不同代次的ＬＲ１毒株在Ｖｅｒｏ细胞上传代适应，不同天数连续动态观察细胞病变情况，同时用免疫荧光法和ＥＬＩＳＡ进行抗原检测，收毒前细胞反复冻融及超声波破碎，细胞破碎前后用ＥＬＩＳＡ检测抗原含量，半微量空斑法检测病毒滴度。结果证明：ＬＲ１株病毒能在Ｖｅｒｏ细胞上产生细胞病变，病变程度与其毒力明显相关；ＬＲ１株病毒在Ｖｅｒｏ细胞上繁殖的最佳收毒时间为１１天左右；病毒释放性较差，冻融和超声波破碎细胞能