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用Wistar系大鼠、昆明种小鼠及肝细胞癌荷瘤裸小鼠模型分别进行<sup>131</sup>I标记的吡哆-5-甲基色氨酸(<sup>131</sup>I-PMT)的体内代谢、器官分布作了毒性试验及亲肿瘤性研究。结果表明<sup>131</sup>I-PMT血液清除较快,血液清除曲线与二项指数曲线相拟合。静脉注射30min后近60％放射性标记物进入肝、胆、肠系统,肾脏内放射性相对较低。7d内60％放射性由粪便排出。药物对肿瘤组织有亲和性