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目的:研究AQP4表达对脑出血大鼠模型脑水肿与相关凋亡蛋白影响。方法:选取40只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、AQP4 siRNA组、空载质粒组,每组10只。模型组、空载质粒组、AQP4 siRNA组均采用脑室内注射凝血酶Ⅶ注射建立大鼠尾壳核出血模型。AQP4 siRNA组造模后将载有siRNA的质粒(10μl)注射于大鼠脑室内;空载质粒组造模后将不含AQP4 siRNA片段的空质粒(10μl)注射于大鼠脑室内,用于排除质粒与手术对结果的干扰。术后1 d和3 d分别采用Longa分级法进行神经功能评