【摘 要】
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目的:观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森综合征的临床疗效.方法:选取我院2020年1月—2021年1月收治的50例帕金森综合征患者,以掷骰子单双数法将其分为参照组和联合组,各25例.参照组行左旋多巴治疗,联合组在参照组基础上联合恩他卡朋治疗.比较两组UPSRS评分、ADL量表评分、疗效及不良反应情况.结果:治疗后,联合组UPSRS评分低于参照组,ADL评分高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组治疗总有效率96.00％高于参照组的72.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论:左旋多巴联
【机 构】
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苏州科技城医院神经内科 江苏 苏州 215009
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目的:观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森综合征的临床疗效.方法:选取我院2020年1月—2021年1月收治的50例帕金森综合征患者,以掷骰子单双数法将其分为参照组和联合组,各25例.参照组行左旋多巴治疗,联合组在参照组基础上联合恩他卡朋治疗.比较两组UPSRS评分、ADL量表评分、疗效及不良反应情况.结果:治疗后,联合组UPSRS评分低于参照组,ADL评分高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组治疗总有效率96.00％高于参照组的72.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论:左旋多巴联合恩他卡朋用于帕金森综合征患者可明显改善患者的运动功能及ADL,疗效显著且安全性较高.
其他文献
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目的:分析品管圈活动对降低静配中心药品冲配差错率,提高临床静脉用药安全性的效果.方法:收集2019年8月的药品冲配差错袋数作为品管圈活动前的数据,选定“降低静配中心药品冲配差错率”为品管圈活动主题,并严格按照品管圈十大步骤开展活动,通过加强目视管理、优化混合调配工作流程、强化新进人员岗前培训管理等措施开展活动.结果:品管圈活动后,静配中心药品冲配差错率由开展前的0.114％降至开展后的0.038％,低于目标值(0.04％),目标达成率为103％,进步率为67％;完善细化了药品冲配流程图,制定了标准化药品冲
目的:分析超声引导下股神经阻滞对膝关节置换术患者术后镇痛的效果.方法:选取本院2019年12月—2020年12月进行膝关节置换术镇痛治疗的63例患者,以随机数字表法分为两组,其中对照组31例以单纯静脉镇痛,观察组32例以超声引导下股神经阻滞镇痛复合静脉镇痛.比较两组患者视觉模拟评分变化、不良反应、手术并发症及患者的镇痛满意度.结果:术后2、6、12、24、48 h观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后下肢肿胀、切口感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观
目的:分析乳腺癌患者免疫指标检测及其临床价值.方法:选取我院2018年2月—2021年2月收治的乳腺癌患者40例为乳腺癌组,同期选择我院健康体检者20名为健康组.乳腺癌组依据其分期分为乳腺癌Ⅰ期组10例、乳腺癌Ⅱ期组21例及乳腺癌Ⅲ期组9例.检测并观察细胞免疫指标.结果:乳腺癌组患者的细胞免疫功能显著低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05),且乳腺癌Ⅲ期CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及NK指标水平变化与乳腺癌Ⅰ、Ⅱ期,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乳腺癌患者细胞免疫功能明显下降,且
目的:观察尤瑞克林联合曲克卢丁治疗急性脑梗死患者神经功能的效果.方法:抽取我院2019年4月—2021年4月接受治疗的94例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各47例.观察组患者的治疗方式选择尤瑞克林联合曲克卢丁,对照组患者使用尤瑞克林进行治疗.比较两组患者的临床治疗效果和神经功能的变化.结果:观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组,差异尚无统计学意义(P>0.05);在治疗后,观察组患者的好转程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗急性脑梗死患者中使用尤瑞克林联合曲克卢丁,可
目的:探讨阿托品眼药膏用于儿童散瞳验光中的临床价值.方法:选择我院2018年2月—2019年8月进行散瞳验光的89名儿童,根据年龄将其分为12岁组29名,均接受阿托品散瞳,记录不同年龄段儿童应用阿托品散瞳的效果.结果:12岁组,差异有统计学意义(P<0.05);12岁组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托品眼药膏用于儿童散瞳验光中具有较高价值,且年龄越小,效果越好.
目的:观察中西医结合治疗肿瘤骨转移的临床效果.方法:选择2019年1月—2021年3月我院收治的肿瘤骨转移患者70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例.对照组患者给予西药治疗,观察组患者给予中西医结合治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组患者治疗总有效率97.14％高于对照组的80.00％,不良反应发生率17.14％低于对照组的48.57％,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者疼痛NRS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者治
目的:分析高效液相色谱法测定多西他赛血药浓度的价值.方法:色谱柱为Insertil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(55:45),流速(1 mL·min-1),检测波长274 nm,柱温30℃,进样量40μL.结果:多西他赛血药浓度50～1600μg·L-11范围内呈良好的线性关系(r2=0.993,n=7),定量限为10μg·L-1.提取回收率为85.17％～91.70％,方法回收率95.15％～101.12％;日内与日间精密度偏差均小于10％.随机检测5例乳腺癌患者
目的:观察2型糖尿病合并冠心病患者经皮冠脉介入术(PCI)后联用达格列净治疗的临床效果.方法:选取我院2019年1月—2020年11月2型糖尿病合并冠心病患者98例接受PCI治疗.根据PCI后是否使用达格列净将其分为试验组(服用达格列净)和对照组(未服用达格列净),各49例.对照组患者采用抗血小板聚集、抗凝、稳定斑块、扩管和降糖治疗(不含达格列净),试验组患者在对照组的基础上连用达格列净.比较两组的血糖水平、心脏指标及再次入院率.结果:用药6个月后,试验组患者空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2 h血糖水平均低
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