禽源和猪源大肠杆菌1型菌毛主要亚单位抗原多样性分子基础的初步研究

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【摘要】

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从禽源大肠杆菌037(O78)、166(O78)、120(O18)分离株和猪源大肠杆菌107／86分离株分别提取基因组DNA，并以此为聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)的模板，扩增上述分离株

【作者】

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高崧彭大新吴晓东张如宽刘秀梵

【机构】

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扬州大学畜牧兽医学院动物医学系

【出处】

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动物医学进展

【发表日期】

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2003年1期

【关键词】

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猪源大肠杆菌禽源大肠杆菌 l型菌毛亚单位抗原多样性血清型 avianEscherichia colitype 1 piliSubunit Aanti

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目(39770562)

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从禽源大肠杆菌037(O78)、166(O78)、120(O18)分离株和猪源大肠杆菌107／86分离株分别提取基因组DNA，并以此为聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)的模板，扩增上述分离株的l型菌毛主要亚单位结构基因pilA，得到了大小约570bP的扩增产物，将此扩增产物克隆于T载体，通过内切酶酶切分析得到4个阳性重组质粒；对上述4个大肠杆菌分离株的pilA基因进行序列测定，通过其编码的主要菌毛亚单位FimA蛋白氨基酸的序列比较发现：3个禽源株间FimA的同源性为

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