【摘 要】
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DNA 损伤修复在基因突变、肿瘤发生及细胞死亡等过程中起重要作用，烷化类损伤主要由 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶（O6-methylguanine-DNA methyltransferase， MGMT）修复。细胞内
【机 构】
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昆明理工大学医学院衰老与肿瘤分子遗传学实验室 昆明市,650500
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DNA 损伤修复在基因突变、肿瘤发生及细胞死亡等过程中起重要作用，烷化类损伤主要由 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶（O6-methylguanine-DNA methyltransferase， MGMT）修复。细胞内 MGMT 活性高低是肿瘤对替莫唑胺（temozolomide， TMZ）等烷化剂类化疗药产生耐药性的原因之一，其启动子甲基化与肿瘤患病风险及预后相关。研究 MGMT 基因表达调控对 DNA 损伤修复理论研究及克服肿瘤耐药均有重要意义。 MGMT 的表达调控机制主要包括启动子甲基化及组蛋白乙酰化、转录水平调控、转录后水平调控。
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