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目的 评价医用聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)是否产生接触性皮肤变态反应的潜在性。方法 采用皮肤致敏试验的最大剂量法,即选用健康白色豚鼠,分别于皮内注射生理盐水、材料浸提液、5%甲醛溶液,于末次致敏后17天攻击,1小时、24小时、48小时观察有无红斑、水肿现象,并计算致敏率。结果 奥美定的致敏率为0。结论 奥美定无皮肤致敏的潜在性。