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目的 对乳鼠的心肌细胞进行原代培养方法的改进。方法 参照乳鼠心肌细胞原代培养方法，并进行改进，选用混合消化酶（0．08％胰蛋白酶＋0．04％～0．06％Ⅱ型胶原酶等量加入的混合液）及DF培养液进行消化和培养，减少了对心肌细胞的损伤，差速贴壁分离纯化后，加入5-溴-α-脱氧尿嘧啶抑制成纤维细胞分裂增殖。结果 本方法培养的心肌细胞存活率为95．7％，培养2～5d，视野中绝大多数为已搏动的心肌细胞和心肌细胞团，成纤维细胞无明显增殖。结论 本方法是一种较为理想的乳鼠心肌细胞原代培养方法。