Wilson病作为多发性神经病变的首发临床表现

来源 :世界核心医学期刊文摘(神经病学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:btbsh023
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Background: Recognition of Wilson disease (WD) is sometimes difficult because of its diverse manifestations. Peripheral neuropathy is rarely reported in the context of WD. Objective: To report an unusual patient with WD whose initial manifestation was peripheral neuropathy. Design: Case report. Setting: Neurology department in a tertiary referral center. Method: Personal observation. Result: A 17-year-old man,who was eventually diagnosed with WD, was initially seen with polyneuropathy at least 6 months prior to developing more typical symptoms of WD. Electrophysiological and pathological studies suggested a neuropathy of mixed type. Treatment for WD resulted in clinical and electrophysiological improvement. Conclusion: Wilson disease may initially appear as a treatable polyneuropathy. Background: Recognition of Wilson disease (WD) is sometimes difficult because of its diverse manifestations. Peripheral neuropathy is rarely reported in the context of WD. Objective: To report an unusual patient with WD whose initial manifestation was peripheral neuropathy. Design: Case report. Method: Personal observation. Result: A 17-year-old man, who was eventually diagnosed with WD, was initially seen with polyneuropathy at least 6 months prior to developing more typical symptoms of WD. Electrophysiological and pathological studies suggested a neuropathy of mixed type. Treatment for WD resulted in clinical and electrophysiological improvement. Conclusion: Wilson disease may initially appear as a treatable polyneuropathy.
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