【摘 要】
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目的:检测不同浓度角质细胞生长因子(KGF)对体外培养的口腔黏膜上皮细胞形态学及对上皮细胞增殖相关基因PCNA mRNA表达的影响。方法:体外培养的口腔黏膜上皮细胞加入含不同浓
【机 构】
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山东大学口腔医学院·山东省口腔生物医学重点实验室;
【基金项目】
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山东省基金面上项目(ZR2011HM027)
论文部分内容阅读
目的:检测不同浓度角质细胞生长因子(KGF)对体外培养的口腔黏膜上皮细胞形态学及对上皮细胞增殖相关基因PCNA mRNA表达的影响。方法:体外培养的口腔黏膜上皮细胞加入含不同浓度KGF(0 ng/mL,5 ng/mL,25ng/mL,50 ng/mL)的D-KFSM,分别培养12 h、24 h、48 h后观察细胞形态改变并用荧光实时定量检测各组细胞内增殖相关基因PCNA mRNA的表达。结果:①相同时间段实验组较对照组上皮细胞贴壁明显,培养48 h实验3组(50ng/mL)较其他组细胞核仁明显;②12 h时,实验组较对照组上皮细胞内PCNA mRNA表达增加,但各实验组间PCNAmRNA表达逐渐降低(P<0.05);③24 h时实验组较对照组PCNA mRNA表达增加,但各实验组间无统计学差异(P>0.05);④48 h时,实验组较对照组PCNA mRNA表达增加,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:外源性KGF可上调口腔黏膜上皮细胞增殖相关基因PCNA mRNA的表达,且在不同时间段、不同浓度调控作用存在差异。
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