1-烷基-4,6-二芳基四氢三嗪硫酮化合物的合成及其氧化反应

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三芳基缩二胺与烷基硫脲在二氧六环回流条件下反应,可生成1-烷基-4,6-二芳基四氢三嗪硫酮化合物3。利用芳香醛,烷基硫脲和醋酸铵一锅法也能得到3,而三芳基缩二胺与芳基硫脲反应,则生成了咪唑啉的硫氰酸盐。室温下,在相转移催化剂TEBA存在时,3可被高锰酸钾氧化,得到1-烷基-4,6-二芳基-2(1H)三嗪酮化合物。 Triaryl amines and alkylthioureas are reacted under reflux of dioxane to give 1-alkyl-4,6-diaryltetrahydrotriazinethione compound 3. The use of aromatic aldehydes, alkyl thiourea and ammonium acetate can also be a one-pot method, and triaryl-diamine and aryl thioureas, the formation of imidazoline thiocyanate. At room temperature, 3 can be oxidized by potassium permanganate in the presence of phase transfer catalyst TEBA to give 1-alkyl-4,6-diaryl-2 (1H) triazone compounds.
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