【摘 要】
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为了寻找较理想的抗血栓药物,本文设计合成了6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物16个。对ADP诱导的大鼠体外血小板聚集,均有不同程度的抑制作用。其中,化合物Ⅱ_2
【机 构】
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第二军医大学药学院,第二军医大学药学院 上海 200433 江苏常州102医院,上海 200433
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为了寻找较理想的抗血栓药物,本文设计合成了6-(4-取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物16个。对ADP诱导的大鼠体外血小板聚集,均有不同程度的抑制作用。其中,化合物Ⅱ_2,Ⅱ3和Ⅱ_4的作用大于CCI-17810,又以Ⅱ_4的作用为最强。
In order to find a more ideal antithrombotic drug, we designed and synthesized sixteen 6- (4-substituted phenyl) -4,5-dihydro-3 (2H) -pyridazinones. ADP-induced rat platelet aggregation in vitro, have different degrees of inhibition. Among them, the effects of compounds Ⅱ_2, Ⅱ3 and Ⅱ_4 were greater than those of CCI-17810, and Ⅱ_4 was the strongest.
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