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目的研究紫杉醇联合INF-α-2b对K562细胞的诱导凋亡作用.方法应用体外培养的K562细胞株,经不同浓度的紫杉醇及INF-α-2b培养48 h后,采用MTT法检测细胞杀伤活性变化,应用流式细胞仪(FCM)检测凋亡细胞DNA,采用An-nexin-v法检测凋亡细胞,并设立对照组.结果经紫杉醇联合INF-α-2b处理后的K562细胞生长抑制率及凋亡率,较单用紫杉醇或单用INF-α-2b处理的K562细胞明显增高.结论紫杉醇联合INF-α-2b后诱导K562细胞凋亡的作用明显增强.