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目的：探讨控释前列腺素E2栓剂促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性，方法：采用前瞻性，病例对照研究的方法，将150例无阴道分娩禁忌、单胎，头位的足月和产妇随机分为2组。研究组：100例阴道放置含控释前列腺素E2栓剂的可复性装置；对照组：50例阴道内放置不含控释前列腺素E2栓剂的可复性装置。比较两组产妇的Bushop评分、临产及分娩的情况、对胎儿及新生儿的影响。结果：研究组用药后6h、12h宫颈评分分别为（3．7d±1．03）分和（6．70±1．83）分．明显高于对照组（2．46