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以乙二醛、水合肼为起始原料反应得到乙二醛双腙，经活性MnO2催化氧化成环制得1-氨基-1，2，3-三唑，采用红外光谱、元素分析、核磁共振和质谱对其进行了表征。就中间体乙二醛双腙重结晶纯化、氧化剂MnO2用量优化、产物纯化方法等几方面进行了改进，优化了1-氨基-1，2，3-三唑的合成工艺，得到了高纯（96％）的1-氨基-1，2，3-三唑。并对1-氨基-1，2，3-三唑的成环和分解机理进行了讨论。