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目的：观察逆转录病毒介导RNA干扰抑制宫颈癌Caski细胞CXCR4基因表达的效率。方法：人工合成CXCR4特异性小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）片段，装入带有绿色荧光蛋白（GFP）的逆转录病毒载体pSOS，先转染PT67细胞包装成病毒，收获病毒上清，再将其转染Caski细胞，采用实时定量PCR和Western blotting观察CXCR4表达受抑的情况，并通过Transwells小室检测对肿瘤细胞侵袭能力的影响。结果：成功构建pSOS—CXCR4载体，并发现在24