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目的初步探讨异基因造血干细胞移植（HSCT）治疗范可尼贫血（FA）的疗效,为探索更加优化移植方案提供依据。方法回顾性分析2012年6月-2016年12月我院收治5例FA患儿进行HSCT的临床资料并复习相关文献。5例患儿中2例行非血缘相合HSCT治疗,3例行单倍体HSCT治疗。预处理方案以氟达拉滨（Flu）、低剂量环磷酰胺（CTX）、抗人胸腺/T淋巴细胞免疫球蛋白（ATG-G/F）为主干,根据移植前输血总量、是否合并白血病,在主干基础上±白消安（Bu）或±全身照射（TBI）。5例患儿回输