柚皮素/β-环糊精超分子体系的包合行为

来源 :波谱学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jf8410

【摘要】

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本文采用超声法制备了柚皮素(NAR)与β-环糊精(βCD)的包合物.粉末-X射线衍射(XRD)和红外吸收光谱(IR)测定均表明形成的包合物具有不同于主客体的新的结构性质.1H NMR与ROESY

【作者】

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杨云汉杜瑶应飞祥杨俊丽夏大真夏福婷杨丽娟

【机构】

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云南民族大学化学与环境学院,云南民族大学电气信息工程学院

【出处】

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波谱学杂志

【发表日期】

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2019年3期

【关键词】

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核磁共振(NMR) 量子化学计算柚皮素 Β-环糊精包合物 nuclear magnetic resonance(NMR) quantum chemical

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目(21762051,21562048),云南省高校科技创新团队支持计划,云南省教育厅科学研究基金项目(2019Y0193),云南民族大学研究生创新项目(2018YJCXS245).

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本文采用超声法制备了柚皮素(NAR)与β-环糊精(βCD)的包合物.粉末-X射线衍射(XRD)和红外吸收光谱(IR)测定均表明形成的包合物具有不同于主客体的新的结构性质.1H NMR与ROESY核磁共振(NMR)实验表明NAR以苯环端从βCD的宽口端进入,并形成稳定的超分子包合物.量子化学计算分析NAR/βCD包合物的形成过程表明,驱动力源于焓驱动与氢键弱相互作用力;能隙和结合能分析得到的最优包合模式与NMR研究结果一致;ONIOM分层计算验证了上述结果.分子对接模拟出的最优包合模式也与量子化学计算、NM

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