目的建立高效液相色谱法测定复方阿司达莫人体血药浓度。方法双嘧达莫色谱条件采用ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇-1%醋酸(25:75);流速1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长285nm。水杨酸色谱条件ODS C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-1%醋酸(33:67);柱温30℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长234nm。结果在0.05~8μg·mL-1范围内,双嘧达莫最低定量限为0.05μg·mL-1,线性关系良好(r=0.9998,n=6),方法回收率80.14%~104.78%,低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于2.5%;在0.1~8μg·mL-1范围内,水杨酸最低定量限为0.1μg·mL-1,线性关系良好(r=0.9999,n=6),方法回收率95.19%~100.06%,低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于2.5%。结论该方法定量准确,灵敏度高,适用于复方阿司达莫人体药代动力学研究。