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目的研究socs1沉默的DC特异性抗肿瘤作用机制,并探讨RNAi技术在喉癌基因治疗中的应用前景,为DC的临床治疗提供新思路。方法以细胞因子GM-CSF、IL-4和TNF-α体外诱导扩增外周血单核细胞来源的DC,构建RNAi载体转染DC;Western blot检测SOCS1的表达情况;流式细胞术检测DC表面分子的表达;MTT法评估DC诱导细胞毒性T细胞的杀伤活性。结果 DC体外诱导培养成功;干扰序列5可显著下调SOCS1表达水平;socs1沉默联合喉癌Hep-2抗原致敏的DC可显著上调表面分子标志CD83