探索不同疾病状态SLE患者外周调节T细胞（CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T细胞）的分布特征、功能及其与SLE器官损害的关系。

用流式细胞术检测206例SLE患者和38名健康对照组外周CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T细胞数量、功能性分子（CTLA-4、GITR及ICOS）及细胞因子（IFN-γ、IL-17和IL-10）的表达，分析其与疾病活动及器官损害的关系，比较其在不同治疗方案下的变化。运用SPSS 21.0软件，采用成组t检验、单因素方差分析、Mann-Whitney U检验、Kruskal-Wallis检验、χ²检验、相关分析等统计方法进行数据分析。

活动期SLE患者[11.9%（9.3%，16.0%）]及非活动期SLE患者CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T细胞[11.0%（7.7%，14.7%）]均高于健康对照组[6.1%（5.3%，7.4%）]（均值差分别为104.71及86.10，P均<0.01）。SLE患者CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T细胞与SLEDAI-2K（r=0.191，P<0.05）、抗dsDNA抗体（r=0.262，P<0.05）、ESR（r=0.208，P<0.05）及IgG（r=0.163，P<0.05）呈正相关，与C3（r=-0.201，P<0.05）和C4（r=-0.227，P<0.05）呈负相关。合并器官损害的SLE患者的CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T细胞高于无明显器官受累的隐匿型狼疮患者，尤其是合并皮肤损害[10.9%（7.8%，13.1%），均值差为56.93，P<0.05]及肾脏损害[12.1%（9.1%，16.0%），均值差为77.26，P<0.05]的SLE患者。治疗后SLE患者的CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺T细胞比例与初发未治疗的患者相比差异无统计学意义。SLE患者CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T细胞CTLA-4[（53±15）%]、GITR[（42±19）%]及ICOS[（28±9）%]的表达均低于健康对照组[CTLA-4（71±4）%、GITR（53±10）%及ICOS（41±6）%，t值分别为7.04、2.64、4.27，P均<0.01]。SLE患者CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ T细胞合成的IL-17[3.0%（1.8%，3.9%）]高于健康对照组[1.0%（0.7%，1.2%），Z=-4.40，P<0.01]。

SLE患者调节性T细胞数量较健康对照显著升高，并与SLE疾病活动及器官损害有密切的关系，但其抑制功能有一定的缺陷，且具有更多的促炎特征。