【摘 要】
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目的:分析紫杉醇诱导肝癌 HepG2 细胞凋亡中 miR-224 的表达.方法:选取我科学院肝癌细胞,即 HepG2,对肝癌细胞进行培养以及药物处理,然后采用 Annexin V-FITC/PI双染法流式检
【机 构】
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萍乡卫生职业学院肿瘤研究实验室,江西 萍乡,337200
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目的:分析紫杉醇诱导肝癌 HepG2 细胞凋亡中 miR-224 的表达.方法:选取我科学院肝癌细胞,即 HepG2,对肝癌细胞进行培养以及药物处理,然后采用 Annexin V-FITC/PI双染法流式检测对凋亡细胞进行检测,最终测定 miR-224 的表达.结果:通过检测,发现紫杉醇浓度为 2、1 、1.5 mg/L 时,24h 可诱导细胞凋亡,与空白对照组相比较差异明显 (P<0.05),48h更剧烈诱导细胞凋亡,凋亡细胞的比率表现更高;在 miR-224 的表达方面,通过实时定量 PCR测定,紫杉醇浓度为 2mg/L时,处理 24h HepG2miR-224 的表达倍数明显升高,但是当紫杉醇浓度为 1 mg/L或者 1.5 mg/L时,处理 24h HepG2miR-224 的表达倍数明显下降.而当紫杉醇浓度为 1 、1.5 、2mg/L时,处理 48 h HepG2miR-224 的表达倍数均明显升高.结论:紫杉醇诱导肝癌 HepG2 细胞凋亡时,miR-224 表达上调,上调的miR-224 可作用于其靶基因,进而对肝癌细胞的凋亡途径造成影响.
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