【摘 要】
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CAR-T免疫细胞治疗已经在血液肿瘤领域取得突破性进展.然而,目前上市和国内临床试验的CAR-T细胞均来自肿瘤患者自身,即自体型CAR-T.因受制于患者T细胞的质量和数量、制备周期
【机 构】
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成都医学院基础医学院,成都610500;成都医学院科研实验中心,成都610500;西南交通大学医学院,成都610031;西部战区总医院,成都610083;西部战区总医院,成都610083;成都中医药大
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CAR-T免疫细胞治疗已经在血液肿瘤领域取得突破性进展.然而,目前上市和国内临床试验的CAR-T细胞均来自肿瘤患者自身,即自体型CAR-T.因受制于患者T细胞的质量和数量、制备周期长且价格昂贵等原因,很难将其进行大规模临床应用.该研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除健康人脐带血来源T细胞的TCR分子和HLA-Ⅰ类分子,避免异基因细胞治疗引起的免疫排斥,通过慢病毒载体转导CAR基因,制备通用型CD19 CAR-T细胞药物.体外验证可减少免疫排斥,并在体外证明有较强的靶细胞杀伤作用.该方法可提供一种制备通用型CAR-T细胞的途径,有望使更多患者得到及时治疗,使重复治疗成为可能;另外,它降低了CAR-T疗法的制造成本,从而减轻了患者的治疗负担;最后,它可为临床治疗提供实验依据.
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为了探讨长链非编码RNA干扰素活化基因的反义核糖核酸(lncRNA IFNG-AS1)对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的人脐静脉血管内皮细胞EVC-304增殖、凋亡的影响和调控机制,该研究
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