【摘 要】
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目的 探讨甘氨双唑钠放射增敏联合术前同步放化疗治疗临床Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效和安全性。方法 将49例Ⅱ、Ⅲ期直肠腺癌患者分为甘氨双唑钠组（A组,19例）和未使用甘氨双唑钠
【机 构】
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湖南省肿瘤医院/中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院淋巴瘤/腹部放疗科/生物靶向调强放射研究室
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目的 探讨甘氨双唑钠放射增敏联合术前同步放化疗治疗临床Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效和安全性。方法 将49例Ⅱ、Ⅲ期直肠腺癌患者分为甘氨双唑钠组（A组,19例）和未使用甘氨双唑钠组（B组,30例）。甘氨双唑钠使用剂量为800mg·m^-2,每周一、三、五放疗前1小时使用,放疗处方剂量为46~50 Gy,1.8~2 Gy/次,5次/周,同步予以5-氟尿嘧啶/亚乙酸钙或卡培他滨方案化疗。治疗结束后,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况,根据术后病理缓解程度评估其临床疗效。结果 两组患者病理完全
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